Adana’da SMA hastası 6 aylık Yasmin Elif’in yaşatılması için valilikten alınan izin ile başlatılan kampanya kapsamında Adana ve Bölge Adliyelerinde “Düş Elçileri” stant kurdu. Yargı çalışanları Yasemin Elif’in yaşatılması için destekte bulundu.

Sarıçam ilçesinde yaşayan kurye Vedat Salman (23) ile hastanede temizlik görevlisi olarak çalışan Hilal Salman çiftinin ilk çocukları 6 aylık Yasmin Elif'e, henüz 40 günlükken hareketlerinin yavaşlaması üzerine götürüldüğü hastanede SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Ücretsiz Spinraza tedavisine başlayan ve makinelere bağlı olarak yaşamını sürdüren Yasmin Elif'e, Ocak ayında nefes almakta güçlük çekmesi üzerine ameliyat edilerek trakeostomi açıldı.

Entübe edilen bebek, 65 gün boyunca yoğun bakımda yaşam savaşı verdi. Bu arada Salman ailesi, bebeklerinin, dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan 'zolgensma' gen tedavisini de alması için valilik onaylı kampanya başlattı. Kampanyası yüzde 11'e ulaşan Yasmin Elif, 10 gün önce taburcu olup evine getirildi.

ADANA ADLİYESİ’NDE SMA HASTASI YASMİN ELİF İÇİN DESTEK NOKTASI!

SMA hastası Yasmin Elif bebeğin Valilik izinli kampanyası kapsamında Adana Adalet Sarayında 19-20-21 Nisan 2022 tarihlerinde üç gün boyunca stant kuruldu. Adana Cumhuriyet Başsavcılığı ve Adana Baro Başkanlığı tarafından da tüm yargı camiasına destek talebinde bulunmak adına çağrı yapıldı. Yasmin Elif Salman’ın ailesi kampanyanın tamamlanması için tüm hayırseverlerin desteklerini bekliyor.

‘NEFESİ KESİLİR DİYE KORKUYORUM’

Yasmin'in şu an Türkiye'nin en küçük trakeostomili bebeği olduğunu söyleyen anne Hilal Salman, onu doya doya kucağına alamadığını söyledi. Bebeğinin nefessiz kalacağı korkusu ile gece-gündüz başından ayrılmadığını belirten Salman, "Yasmin 1 buçuk haftadır yanımızda. Yoğun bakımdan yeni çıktı. Yoğun bakımdan çıkıp eve geldiğimiz ilk gün elektrikler kesildi. Ne yapacağımızı bilemedik. Gecemiz, gündüzümüz yok. Acaba bugün nefessiz kalacak mı, ölecek mi korkusu ile yaşıyoruz. Durumu hala kritik. Ciğerleri kötü durumda ve sürekli hastaneye gidip geliyoruz. Hortumlar ve trakeostomisi var. Kucağıma alırken acaba trakeostomisi çıkar mı, nefesi kesilir mi diye korkuyorum" dedi.

İLAÇ 1 MİLYON 879 BİN DOLAR

Bebeğinin 8 cihaza bağlı olarak yaşamını devam ettirdiğini söyleyen Salman, "Bebeğimin zolgensma gen tedavisi için 1 milyon 879 bin dolara Dubai'den teklif aldık. Valilik onaylı bir kampanya başlattık ve yüzde 7'ye ulaştık. Yasmin'i bu ilaca ulaştırıp ardından alacağı fizik tedaviler ile sağlığına kavuşturmak istiyoruz. Çok kişinin, az parasına ihtiyacımız var. 5 lira 10 lira ile bir hayatı kurtarabilirler" diye konuştu.

Baba Vedat Salman ise Yasmin Elif'in sağlıklı bebekler gibi yaşamına devam edebilmesi için sosyal medyadan kar küreleri (düş küreleri) sattıklarını belirterek evlatlarının yaşaması için her yolu denediklerini bildirdi.

BİR BEBEĞİN HAYATI İÇİN YÜZLERCE “DÜŞ ELÇİSİ!”

Yasmin Elif’in kampanyasında gönüllü olarak destek veren insanların oluşturduğu platform olan “Düş Elçileri” stantlar kurarak, sosyal medyada canlı yayınlar yaparak, kumbaralar dağıtarak ve etrafındaki insanlara SMA duyarlılığı kazandırarak Yasmin Elif’i yaşatmak için mücadele ediyorlar. Yasmin Elif’ten sonra da diğer bebeklerin mücadelelerine katılmak için oluşturulan Düş Elçileri platformuna Instagram’da @duselcileri sayfasından ulaşabilirsiniz.